Pfizer venderá al gobierno de EEUU 10 millones de su píldora experimental contra el covid-19
El gobierno ha encargado a la farmacéutica Pfizer 10 millones de dosis de su píldora contra el covid-19 por $5.300 millones, aunque el medicamento aún está pendiente de la aprobación de la istración de Alimentos y Medicamentos.
El anuncio lo ha hecho Pfizer e indica que su píldora Paxlovid estará disponible en Estados Unidos en esa cantidad en 2022 siempre si obtiene el visto bueno de la Agencia de Drogas y Alimentos, (FDA).
Pfizer solicitó el martes a la FDA la autorización para el uso de emergencia de su píldora Paxlovid, que según sus estudios ha demostrado reducir la hospitalización o la muerte en casi un 90% entre los pacientes de alto riesgo recién infectados.
Este tratamiento se ha probado en personas con alto riesgo de contraer covid-19 y es a estos pacientes de riesgo a los que se dirige.
Los expertos de salud ven a esta píldora antiviral, y otra de Merck y Ridgeback Biotherapeutics, como posibles mecanismos adicionales a las vacunas para ayudar a restaurar cierta sensación de normalidad en la lucha contra la pandemia, por su capacidad para contrarrestar los efectos más perniciosos del virus.
El plan original de la Casa Blanca era comprar 5 millones de tratamientos de Pfizer, pero tras darse a conocer los resultados mejores de los esperados por el medicamento, el presidente Biden ordenó duplicar la orden para reforzar el "arsenal" de drogas para combatir el virus, según las fuentes consultadas por The Washington Post.
La píldora de Pfizer: para pacientes de alto riesgo
A principios de este mes, Pfizer anunció que su píldora experimental, que se venderá bajo la marca Paxlovid, redujo el riesgo de hospitalización y muerte en casi 90% en personas de alto riesgo cuando se toma dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas.
Según indica la farmacéutica estadounidense, Paxlovid debe istrarse en combinación con otro medicamento antiviral más antiguo llamado ritonavir. Según Pfizer, la píldora es efectiva para tratar el covid-19 leve a moderado en pacientes con mayor riesgo de hospitalizaciones o muerte.
El gigante farmacéutico ya ha comenzado a fabricar la píldora y, si la FDA la autoriza, la terapia podría estar disponible de inmediato, aunque en cantidades muy limitadas. Pfizer ha dicho que puede tener suficientes tratamientos para cubrir entre 100,000 y 200,000 personas para fin de año y millones más en la primera mitad del próximo año.
El anuncio se produce en momentos en que los casos de covid-19 están aumentando en muchas partes de Estados Unidos, lo que genera temores entre los funcionarios de salud pública de que la nación podría estar atravesando un invierno duro.
Más barata para los países más pobres
Pfizer firmó este martes un acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) para que su píldora sea más asequible en países en desarrollo cuando la autoricen los reguladores.
Se trata de una alianza con la iniciativa Unitaid, socia de la OMS en emergencias sanitarias, para producir genéricos de su nuevo tratamiento en píldoras contra el covid-19.
El acuerdo "facilitará la producción y distribución del antiviral (...) mediante licencias a fabricantes de genéricos cualificados, con el fin de dar un mayor a la población global", según indicó en rueda de prensa el portavoz de Unitaid, Hervé Verhoosel.
Este pacto "llevaría el nuevo fármaco, en combinación con ritonavir (utilizado contra el virus del sida), a 95 países, que suponen el 53 % de la población mundial", destacó Verhoosel.
La producción de genéricos se llevaría a cabo sin que Pfizer recibiera ingresos por derechos de patente mientras el covid-19 siga siendo calificada como una emergencia internacional por la OMS.
Tras el anuncio de Unitaid, Médicos Sin Fronteras (MSF) pidió mediante un comunicado que Pfizer aclare cuáles serían los precios del tratamiento, ya que con anterioridad adelantó que podrían ser similares al recientemente desarrollado por Merck (unos 700 dólares en los países de ingresos altos).
