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"Estamos orando por un milagro": bebé hispana de 1 año padece una rara enfermedad que no tiene tratamiento

Damaris Pérez, de 1 año, padece de atrofia muscular espinal y hace parte de los 25 casos que se registran en todo el mundo. De acuerdo con Alejandro Pérez, padre de Damaris, no hay ensayos médicos ni medicamentos para controlar o curar esta enfermedad. Más información en Univision Noticias.
Publicado 13 Nov 2023 – 12:23 PM EST | Actualizado 10 Jul 2024 – 01:08 PM EDT
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comunidad gay se sumaán altribunal su muerte esá ahorasiendo investigada como uncrimen de odio.una familia hispana encalifornia espera un milagropara su pequeña hijita deapenas un año para que sesaléde una rara enfermedad quepadece, la pequeña, su nombrees damaris érez, una de las 25personas en todo el mundo queespinal, una degeneracón delos nervios por la transfusónirregular del cerebro al restode sus cuerpos.bienvenidos a la "edicóndigital", una niña hermosa,llena de vida, con la esperanzade que se encuentre untratamiento para ella o por lomenos un medicamento, lapeticón que ustedes hacen paraque la gente los ayudes>> nosotros seguimos orando,estamos orando por un milagropara nuestra hija damaris, no yensayos édicos, no haymedicamentos,aí que édicamente nos handicho que ólo queda aguardartiempo, basado en pocos casosque se han escrito, el ásmayor fallecó, los 16 meses.carolina: ¿ómo es un ía a íapara usted, señora mirian?¿ella esá en el hospital oesá en casa?>> como ya no hay ás quepueden hacer en el hospital,decidimos traerla a casa,estamos viviendo un ía a lavez, cada ía que amanecemos ygracias a dios que lo tenemostodaía un ía ás, aí estamosviviendo, un ía ás, un ía ala vez.